Laboratório de Biologia de Linfócitos T
Localização: CCS – Bloco I – 2º andar – Sala I2-045
Coordenador: Prof. Dr. Jefferson Antônio Leite
Descrição:
O Laboratório de Biologia de Linfócitos T é dedicado à investigação dos mecanismos moleculares e celulares que regulam a resposta de linfócitos T em diferentes contextos fisiológicos e patológicos, com ênfase em envelhecimento, inflamação, autoimunidade e reparo de DNA. Combinamos abordagens experimentais in vitro e in vivo com técnicas de citometria, transcriptômica (bulk e scRNA-seq), bioinformática e manipulação genética para entender como a estabilidade genômica, o microambiente e a microbiota influenciam a função imune.
Linhas de Pesquisa:
- Regulação molecular e transcricional da diferenciação de linfócitos T
Investigamos como sensores intracelulares (como AIM2 e NLRP1), proteínas de reparo de DNA (como XPC) e enzimas epigenéticas regulam a diferenciação e função de linfócitos Th17, Treg e CD8+. Buscamos compreender como redes de transcrição e estabilidade genômica moldam a imunidade adaptativa - Reparo de DNA e biogênese ribossomal em linfócitos T e seus impactos no envelhecimento
Analisamos como vias de reparo de DNA e a homeostase ribossomal preservam a função de Th17 e Treg, especialmente sob estresse oxidativo e inflamação crônica no envelhecimento. Estudamos os efeitos de deficiências em sensores como XPC sobre a senescência, inflamação e imunidade. - Resposta imune em doenças autoimunes, inflamatórias, metabólicas e no envelhecimento
Exploramos como alterações em PRRs, citocinas e na microbiota intestinal impactam a função de células T e promovem doenças como diabetes tipo 1 e 2, síndrome metabólica e doenças inflamatórias associadas ao envelhecimento. Objetivamos identificar novos alvos terapêuticos imunomoduladores.
Legenda: Microscopia confocal de linfócitos Th17 evidenciando a colocalização da proteína de reparo de DNA XPC (em vermelho) com o marcador de dano ao DNA γH2AX (em verde)
Publicações Selecionadas:
- Leite J.A. et al. Th17 cells require the DNA repair sensor XPC to control oxidative DNA damage. bioRxiv, 2025.
Link para o artigo - Leite J.A. et al. AIM2 promotes TH17 cells differentiation by regulating RORγt transcription activity. iScience, 2023.
Link para o artigo - Costa F.R. et al., Leite J.A. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes. Cell Reports, 2021.
Link para o artigo - Leite J.A. et al. The DNA Sensor AIM2 Protects against Streptozotocin-Induced Type 1 Diabetes by Regulating Intestinal Homeostasis via the IL-18 Pathway. Cells, 2020.
Link para o artigo - Oliveira J.E., Leite J.A. et al. NLR and Intestinal Dysbiosis-Associated Inflammatory Illness: Drivers or Dampers. Frontiers in Immunology, 2020.
Link para o artigo
Treinamento e Formação de Recursos Humanos:
O Laboratório de Biologia de Linfócitos T oferece vagas para estudantes de iniciação científica, trabalho de conclusão de curso (TCC), mestrado e doutorado com interesse em imunologia, envelhecimento, inflamação e biologia molecular de linfócitos T. Interessados enviar e-mail com CV e carta de interesse para: jeffersonleite@micro.ufrj.br
Nosso ambiente de trabalho é acolhedor, colaborativo e comprometido com a inclusão, sendo um espaço seguro e respeitoso para pessoas LGBTQIA+ e todas as demais diversidades.
